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- 品號：4156903
- 簡單的鞋面設計具有高度的搭配
- 三角縫線尖楦設計 完美腿部比例
- 細緻的輪廓完美表現女性魅力
2017熱銷產品
商品訊息描述
精選牛皮紋面料製作
經典簡約美型必備素面尖頭跟鞋
細緻的輪廓完美表現女性魅力
尖頭鞋型搭配平底視覺延伸曲線
低粗跟造型讓素面鞋款更顯質感
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商品訊息特點
產品顏色 :粉/灰/黑
．材質：進口皮料＋防滑底
．鞋跟高度:平底
．商品尺寸：36~44(鞋版正常！腳版寬於9.5CM建議選擇比平常大一號穿著較舒適唷！)
．尺寸對照：36=23｜37=23.5｜38=24｜39=24.5｜40=25｜41=25.5｜42=26｜43=26.5｜44=27
．包裝：鞋盒
．產地：中國
試穿感想：
?A小姐：腳長22.8公分/寬8.5公分，腳版偏瘦(一般都穿36)，這雙穿36號剛好
?B小姐：腳長23.5公分/寬9.5公分，腳版偏寬(一般都穿37)，這雙穿38號剛好
?C小姐：腳長24.0公分/寬9.8公分，腳版偏肉(一般都穿38)，這雙穿39號剛好
若訂購時，選購頁面並無顯示所需SIZE時，代表此SIZE已售完
商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略有不同，以實際商品顏色為準
請注意：退回的新鞋有以下情事發生 將不予退貨
1.鞋底磨損，無法販售 (請於室內，軟墊上試穿SIZE)
2.鞋面髒污，無法清潔
3.鞋頭已經楦過
4.鞋子附屬配件／贈品短缺
5.請將商品無損及完整包裝，外盒勿損毀，並以廠商寄送時的包裝再原封備妥，若包裝紙袋已遺失，請於商品外盒上再包裝，勿直接讓商品原廠外盒粘貼宅配單或書寫文字，原廠外盒損毀或是商品缺件，將無法受理退貨或視損毀程度折扣退款金額
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（中央社倫敦17日綜合外電報導）英國首相梅伊今天發表重要演說，闡明英國脫離歐洲聯盟的計畫，表明英國將離開歐盟單一市場，以期能夠限制移民入境，但英國與歐盟談判達成的最後協議尚須經國會表決。
法新社報導，梅伊在這項備受期待的演說中表示：「脫歐必須表示能夠控制來自歐洲的人口，我們將會做到。」
她又說，英國將尋求與歐盟達成貿易協議，讓英國脫歐後仍能「在最大可能情況下進入」這個市場。
由於梅伊宣布脫歐協議會送交國會表決，英鎊今天出現反彈，回升到1.23美元以上。但英鎊走強影響跨國企業的股價，倫敦股市下挫。
梅伊表示，與歐盟談判過程難免要有所妥協，但務必要盡可能增加確定性，而且要受到適當監督。她說：「我今天可以證實，政府會把英國與歐盟談成的最後協議交付國會兩院表決，然後才會生效。」
梅伊表示：「我們認為在獨立自主而放眼全球的英國與我們在歐盟的友邦盟國之間，可以建立新而平等的夥伴關係。不是歐盟的部分會員，也不是歐盟的準會員，或是任何讓我們處於半留半退地位的關係。」
她又說：「我們不會尋求採行別的國家已享有的模式。我們不想在離開後還緊握部分會員資格。不，英國將會離開歐盟，而我的任務是為英國取得好的協議。」
她說，英國將尋求透過涵蓋廣泛而具雄心的新自由貿易協定，盡最大可能爭取進入歐盟市場。1060117
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
生物相似藥廠的利多波連波，包括喜康-KY（6540）有國際大藥廠賽諾菲（Sanofi）的百億投資加持，永昕（4726）的藥證倒數計時，台康（6589）蛋白質藥廠動工，而基亞生（6547）則是加入WHO的大聯盟，在在突顯產業動能。
已逐步在國際間展露頭角的生醫產業，繼新藥、創新醫材的授權和國際合作案陸續傳捷報後，近期生物相似藥也是火力四射。
法人認為，2017年在永昕類風溼性關節炎生物藥TuNEX，可望取得台灣藥證開出第一炮後，後續喜康的授權案，台康的乳癌生物相似藥EG12014可望直進三期臨床，加上基亞生新藥和疫苗的開發進度，都讓該族群成為話題。
其中，最具題材性的喜康，已與國際前三大藥廠賽諾菲成為戰略夥伴，雙方將合作開發生物相似藥進軍中國，力拚2022年上市銷售！喜康表示，除與賽諾菲將合作開發8個生物相似藥外，賽諾菲也吃下私募案8千萬美元，拿下該公司12％股權成為第二大股東。
另外，因生物相似藥的優先合作權，賽諾菲也先支付2,100萬美元簽約金；而共同開發的8項產品，其中有4項產品里程金為2.36億美元，另4項則尚未議價。
台康目前有4個生物相似藥、1個抗癌新藥和1個疫苗載體蛋白開發 中，進度最快的乳癌生物相似藥EG12014，已獲歐盟核可進行一期臨床，今年3月初已開始進行162例三組含歐洲，美國的對照藥及試驗組人體一期藥動比對試驗，第一階段可望於近期解盲，如成功達標得到具統計有效性的試驗數據，將可免除第二階段收案直接進行臨床三期試驗。
永昕開發的TuNEX，目前已完成查驗登記所需之臨床試驗及數據 ，正在台灣食藥署（TFDA）審查當中，該生物藥除東南亞市場授權友華外，台灣則授權東生華。
基亞生則是成為WHO旗下UCAB聯盟中的成員，將聯合歐洲mAbxi ence集團、中東SPIMACO公司及南美洲LIBBS公司等3家國際藥廠，共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒（RSV）感染的生物相似藥，基亞疫苗的權利包括台灣及亞洲等18個國家權利和生產，預計2017年即可取得技術移轉，最快2019～2020年藥品就能上市。
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